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自去年以來(lái)，國(guó)家發(fā)布了包括臨床自查核查、集中評(píng)審、藥品上市許可人制度、仿制藥一致性評(píng)價(jià)等在內(nèi)的一系列藥審政策，醫(yī)藥行業(yè)改革正式拉開序幕。在新的藥品分類改革大勢(shì)下，原分類下的仿制藥及“小三”失去了原有的吸引力，促使國(guó)內(nèi)實(shí)力企業(yè)紛紛將目光投向了改良型新藥；一致性評(píng)價(jià)席卷全國(guó)，并且其中關(guān)于允許“曲線救國(guó)”的規(guī)定也促使國(guó)內(nèi)的許多企業(yè)思考將產(chǎn)品走出。眾多周知，新藥研發(fā)是一項(xiàng)開發(fā)周期長(zhǎng)、資金投入大、風(fēng)險(xiǎn)性*的系統(tǒng)工程。從發(fā)現(xiàn)階段到立項(xiàng)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)申請(qǐng)、臨床試驗(yàn)到上市，基本要10年時(shí)間。中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的現(xiàn)狀怎樣？醫(yī)藥企業(yè)如何從仿制藥紅海中轉(zhuǎn)型發(fā)展，搶占制高點(diǎn)？此次峰會(huì)直面“改良型新藥與創(chuàng)新研發(fā)戰(zhàn)略與策略”主題，把脈我國(guó)新藥研發(fā)創(chuàng)新之路，深入探討新藥研發(fā)化路徑，追夢(mèng)中國(guó)醫(yī)藥長(zhǎng)遠(yuǎn)未來(lái)。